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Apixaban Intermediate Cas 536760-29-9

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    Incoterm: FOB,CIF
    最小注文数: 1 Gram
    納期: 1 天数
基本情報

モデル: Jianfeng

Form: Powder Form

Certification: COA

Package: Drum

Grade Standard: Medicine Grade

Type: Auxiliaries And Other Medicinal Chemicals

Shelf Life: 3 Years

Description: WHITE

Molecular Weight: 252.66

Purity: 99%

Other Names: Apixaban Int2

Additional Info

包装: ドラム

生産高: 2000kg

ブランド: 建豊

輸送方法: Ocean

原産地: 中国

供給能力: 2000kg

認証 : ISO

HSコード: 29349990.99

ポート: Qingdao,Shanghai,Tianjin

製品の説明
アピキサバンは、Bristol-Myers SquibbとPfizerによって開発された新しい経口Xa因子阻害剤です。それは新しい経口抗凝固薬です。重要な凝固因子Xaを阻害することによって、アピキサバンはトロンビン産生および血栓症を予防することができます。
2007年4月26日、Bristol-Myers Squibbは、Bristol-Myers Squibbが所有する新しい経口抗凝固薬Apixabanのワルファリンの代替品としての共同開発を発表しました。協力協定によると、ファイザー社は抗凝固剤アピキサバンの総開発費の60%を負担するブリストル・マイヤーズスクイブ(2007年1月1日以降)に2億5000万ドルを事前に支払う予定です。共同研究開発および医薬品の販売権を得るために残りの40%
2011年5月、アイスランドとノルウェーの27カ国のEU諸国で、アピキサバンは、選択的股関節または膝関節置換手術を受けている成人患者における静脈血栓症の予防を承認した最初の患者でした。
2012年11月20日、欧州委員会は、1つまたは複数の危険因子を伴う非弁膜症性心房細動(NVAF)の成人患者における脳卒中および全身性塞栓症の予防のためのAlito(Apixaban)の使用を承認した。その後、カナダ薬局、日本および米国FDAはAlertoの使用を承認しましたか。 1つ以上の危険因子を伴う非弁膜症性心房細動(NVAF)を有する成人患者における脳卒中および全身性塞栓症の予防のための(アピキサバン)。

2013年4月12日、Bristol-Myers SquibbとPfizerが共同開発した新しい抗凝固薬ELIQUIS(Apixaban)が正式に中国で発売されると発表されました。 Alertoは、選択的股関節または膝関節置換術を受けている成人患者における静脈血栓塞栓症(VTE)の予防のための新しい経口第Xa因子阻害薬です。そのマーケティングは整形外科手術後の抗凝固療法のための安全で効果的な新しい選択を提供し、中国で選択的股関節/膝関節置換術を受けている患者に朗報をもたらします。臨床研究により、1日2回alerto 2.5 mgを経口投与することは、股関節または膝関節形成術後の静脈血栓塞栓症の予防において1日1回40 mgのエノキサパリンの皮下注射よりも効果的であり、出血のリスクを増加させないことが確認された。


536760 29 9

製品の他の名前はアピキサバン中間在庫、Cas 536760-29-9コスト、高純度Cas 536760-29-9です。

製品グループ : 中間体 > アピキサバン中間体

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